迄今为止，上半已经开发了多种固态氢存储材料，根据载体和H2之间的相互作用不同可以将存储机制分为两种。
年山吉林大学的于吉红院士正式受聘成为JACS的执行主编。这些结果说明了该杂化双金属催化剂有望作为高效的氢气储存媒介，亿元延续甚至具有拓展到其他催化应用的潜力。
JU-111层的晶体学结构有鉴于此，同比I同吉林大学的闫文付教授和于吉红院士（共同通讯作者）首次发现了一种二维层状阳离子氢氧化铝，同比I同Al3O2.5(OH)3.5Cl0.5·0.9H2O（JU-111），可以作为金属氧阴离子特别是Cr(VI)阴离子的高效吸收剂。由于超细金属团簇的形成和双金属组分的协同作用，增长涨PdMn0.6@S-1催化剂在353K条件下的甲酸生成速率为2151molformate molPd-1h-1，增长涨333K条件下不提供添加剂的无一氧化碳甲酸分解的TOF（turnoverfrequency）为6860molH2 molPd-1h-1，达到了类似条件下异质催化剂的最高水平。然而，比上高SARY型沸石的原位合成因为动力学限制抑制极具挑战。
尤其值得注意的是，上半由于钯纳米颗粒尺寸的减小（约为1.5nm左右）以及额外位点的引入，上半Pd/S-1-in-K催化剂的TOF（turnoverfrequency）在25和50摄氏度时可分别达到856h-1和3027h-1。研究认为这一在沸石中原位限域合成金属簇的策略为催化剂提供了优异的催化活性、年山循环利用率和热稳定性，推动了甲酸产氢的实际应用。
此外，亿元延续辐照下正极的密集表面电子能够改变放电产物（Li2O2）的形貌，导致放电过程Li2O2的分解动力学得到大幅提高。
2015年当选中国科学院院士，同比I同2016年当选发展中国家科学院院士，2019年当选欧洲科学院外籍院士。增长涨能量密度达到了259Whkg-1Br（144Whkg-1Br-Ti3C2TX）。
此外，比上该电池在苛刻的低温条件下同样具有优异的氧化还原动力学。更重要的是，上半在-15℃下循环10000次，电池没有发现可见的容量衰减。
此外，年山基于防冻水系电解液，电池在低温条件下展示了快速转化动力学。Br-离子在恒定电场作用下首先嵌入到MXene层间间隙，亿元延续然后失去电子被氧化成单质态固定下来。
